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상세 정보 |
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| 샘플 수집 :: | 비강소제법 | 패키지: | 25 PC / 박스, 1 PC / 박스 |
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| 사용: | 코로나바이러스의 빠른 점검 | 판독 시간: | 15 감독이 필요한 미성년자에서 |
| 질적입니다: | Covid-19의 정성 측정 | 방법: | 아교질금은 화나게 합니다 |
| 하이 라이트: | 집에서 15 감독이 필요한 미성년자 항원 시험 키트,항원 시험은 집에 비강소제법을 장비를 답니다 |
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제품 설명
단일 스텝 코비드 POCT Covid-19 2019-NCoV 항원 신속 시험 장비를 읽는 15 감독이 필요한 미성년자
빠른 자가진단 디바이스 테스트
이그그는 감염 동안 신체의 면역 시스템에 나타날 것입니다. igg 항체는 일반적으로 2-4 주 동안 출연하고 천천히 오랫동안의 페이드를 유지합니다,와 Ｃ
온센트럴션은 상대적으로 높습니다. COVID-19 igg 항체의 탐지는 고감도와 강한 전문성과 이전 바이러스 감염의 명백한 식별이라는 유리한 입장에 있습니다. 그러므로, 역학적 조사에서 큰 중요성의 igg 항체가 인 새로운 코로나바이러스의 탐지.
igg 항체는 igm 항체 보다 더 후에 나타나고 그것이 약 4 주 내에 피크 도달합니다. 그것은 오랫동안 몸에 있을 수 있고 이전 감염의 흔적입니다.
빠른 자가진단 장치 원리
COVID-19(SARS-Cov-2)IgG 항체 시험 키트는 인간 혈청 / 플라스마 / 보존혈액 견본에서 항체의 탐지를 위해, 아교질금 면역 크로마토그래피에 의해 결정되었습니다. COVID-19-IgG 항체가 견본에 현존하면, 떨어진 후, 그것은 따라서 골드 패드를 써넣은 새로운 코로이러스 항원과 새로운 코로이러스 COVID-19 항원과 항체 복합체를 형성할 것입니다. 공단이 검지선으로 이동할 때, 그것은 시험선을 형성하기로 그곳에 결정한 반대 인간 igg 항체와 결합할 것입니다. 초과하는 금 표시부는 Ｃ 선을 형성하기 위해 제어 라인에 고정된 다클론 항체와 결합할 것입니다. 그래서 견본이 COVID-19 항체를 포함하면, 시인성이 일 2는 나타났습니다. 견본에서 어떤 COVID-19 항체가 있다면 단지 한 시인성은 제어 라인에 형성되지 않을 것입니다
검사를 수행하는 방법?
1. 눈금을 쥐어뜯음으로써 평가 소자를 포일 작은 주머니에서 제거하고 그것을 레벨 표면에 두세요.
2. 보유하는 추출 반응제는 수직적으로 병에 담고 10 강하 (400μL)를 추출 튜브에 더합니다.
3. 비인강 (그리고 입인두) 면봉 샘플을 추출물 용액에 삽입하고 그리고 나서, 10 배 면봉을 섞으세요.
4. 견본의 대부분을 추출하기 위해 솔루션 튜브에 대고 압박하는 동안 면봉을 제거하세요
5. 점적기 캡과 하락 3 하락 (60~70μl)를 웰 샘플에 삽입하세요.
6. 10-15 분에 결과를 읽으세요. 20 분 이상 뒤에 결과를 읽으지 마세요.
당신이 알 필요가 있는 어떤 것 :
1) 항원 시험과 분자 테스트 사이의 차이가 무엇입니까?
항원 시험은 바이러스의 표면에서 특정한 프로테인을 탐지합니다. FDA에 따르면, 이러한 시험은 더 빠르고 덜 비싸지만, 활동 감염을 놓치는 더 높은 기회를 있습니다.
분자 (PCR 또는 PCR 반응) 검사는 바이러스의 유전 형질을 감지합니다. 이러한 검사는 더 복잡한 기술이 결실을 맺도록 요구하고 보통 그 결과를 획득하는데 (연구소 능력에 따라서, 결과가 주를 받아들일 수 있습니다) 하루나 이틀이 걸립니다.
만약 항원 시험이 부정적인 결과를 보여주고 당신이 바이러스를 가지고 있을 수 있다고 믿을 이유가 있다면 (증상 또는 노출 때문에), 당신의 의사가 분자 테스트에 결과를 확인하도록 명령할 수 있습니다.
2) 어느 테스트가 더 정확합니까?
이용 가능한 연구에 따르면, 어떤 테스트도 정확한 100%가 아니지만, 그러나 분자 테스트가 항원 시험 보다 더욱 정확하라고 고려합니다.
FDA에 따르면, 항원 시험은 "명확하게 활동적 코로나 바이러스 감염을 배제할 수 없지만 ", 그러나 긍정적 결과가 대단히 정확합니다 (부정적인 결과가 확인 시험을 요구할 수 있습니다).
하버드 의과 대학은 분자 시험과 거짓 부정의 보고된 비율이 2%만큼 낮게 그리고 37% 만큼높게 인 8월에 썼습니다. 깊은 비강소제법을 사용하는 분자 테스트가 인두 면봉 또는 타액으로부터의 샘플 보다 거짓 음성 결과를 더 거의 가지고 있을 것이라고 그들은 말합니다.
항원 검사를 위해, 거짓 음성 결과의 보고된 비율이 50%만큼 높을 수 있지만 FDA가 더 정확한 항원 시험을 위해 긴급 사용 인증을 제공했다는 것에 하버드는 주목했습니다.
일반적으로, FDA에 따르면, 실험의 정확도에 영향을 미칠 수 있는 문제의 일부는 쓸모 없는 걸레질 또는 오염 또는 샘플의 취급 부주의 또는 화학물질 실험 사이의 문제를 포함합니다.
3) 항원 시험이 덜 정확하면, 왜 우리가 그들을 이용할 것입니까?
전문가들은 빠른 항원 시험의 가치가 반복된 테스팅이 권고된 채로, 정확도 보다는 시험의 주파수를 안에 있다고 말합니다. 과학에 따르면, 가로행에서 2 또는 3 배 항원 시험에서 거짓 부정을 얻는 것은 드뭅니다. 이 전략은 그것들의 매일 시험을고 위험 지역에 사용할 위쪽에 언급된 NPR 보고서의 동맹자가 됩니다.
4) Who must be tested for COVID-19?
As per the Minister’s Directive: COVID-19: Long-Term Care Home Surveillance Testing and Access to Homes (Minister’s Directive) effective January 8, 2021, all staff, student placement and volunteers working in long-term care homes must be tested regularly in accordance with the Minister’s Directive, unless the exception for individuals who have previously had laboratory confirmed COVID-19 applies. The testing requirements in the Minister’s Directive include all individuals working in long-term care homes who are: • Staff as defined in the Long-Term Care Homes Act, 2007 • Volunteers as defined in the Long-Term Care Homes Act, 2007 • Student placement, meaning any person working in the long-term care home as part of a clinical placement requirement of an educational program of a college or university, and who does not meet the definition of “staff” or “volunteer” under the Long-Term Care Homes Act, 2007. The Minister’s Directive also includes additional testing and documentation requirements for general visitors, caregivers and support workers.
